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    药品价格与说明书
    硫酸西索米星注射液 10支 鹏鹞药业
    处方药西西药医保
    ¥22.00(价格仅供参考)
    批准文号:国药准字H20057081

    说明参数

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    该药品信息来自全网整合,仅供参考,请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。

    [药品名称]

    硫酸西索米星注射液

    [药品规格]

    1ml:50mg(5万单位)*10支

    [药剂型]

    注射剂 

    [药品单位]

    [生产厂家]

    江苏鹏鹞药业有限公司

    [主治疾病]

    感染性腹泻,软组织感染,皮肤感染,胆道感染,呼吸系统感染,泌尿生殖系统感染,败血症

    [医师建议]

    硫酸西索米星注射液适用于革?#38469;?#38452;性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组感染、感染性腹泻及败血症等。本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。

    详细说明书

    [药品名称]

    硫酸西索米星注射液

    [规格]

    1ml:50mg(5万单位)*10支

    [性状]

    本品为无色或几乎无色的澄明液体。

    [适应症]

    硫酸西索米星注射液适用于革?#38469;?#38452;性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组感染、感染性腹泻及败血症等。本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。

    [用法用量]

    肌内注射或静脉滴注。1.肾功能正常者:成人轻度感染:一日0.1g;重度感染:一日0.15g。均分2~3次给药。小儿按体重日2~3mg/kg,分2~3次给药。疗程均不超过7~10日。有条件时应进行血药浓度监测。2.肾功能减?#33487;擼?#32958;功能减退患者应用本品?#20445;?#24212;根据肾功能调整剂量。有条件者应同时监测血药浓度,以调整剂量。

    [不良反应]

    1.常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、蛋白尿、管型尿、排尿次数显著减少或尿?#32771;?#23569;、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性,影响前庭,肾毒性)。2.少见视力减退(视神经炎)、呼吸困难、?#20154;?#26497;度软弱无力(神经肌肉阻滞)、皮疹等过敏反应、血象变化、肝功能改变、消化道反应和注射部位疼痛、?#27493;帷?#38745;脉炎等。3.极少见过敏性休克。

    [禁忌]

    1.对硫酸西索米星注射液或其他氨基糖苷类及?#21496;?#32957;过敏者、本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁用。2.肾衰竭者禁用。

    [注意事项]

    1.肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退、失水、重症肌无力或帕金森病者及老年患者慎用。2.用硫酸西索米星注射液时间一般不宜超过10日,若必须继续用药?#20445;?#24212;对听觉器官和肾功能进行严密监护。3.交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者,可能对本品过敏。4.有条件时在疗程中应监测血药浓度(本品血药峰浓度超过10mg/L,谷浓度超过2mg/L时易出现毒性反应),并据?#35828;?#25972;剂量,不能测定血药浓度?#20445;?#24212;根据测得的肌酐清除?#23454;?#25972;剂量,尤其对肾功能减?#33487;摺?#26089;产儿、新生儿、婴幼儿或老年人、休克、心力衰竭、腹水或严重失水等患者。5.本品不能静脉注射,以免产生神经肌肉阻滞和呼吸?#31181;?#20316;用。6.长期应用硫酸西索米星注射液可能导致耐药菌过度生长。7.应给患者补充足够的水分,以减少肾小管损害。

    [药物相互作用]

    1.本品与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退,停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能?#25351;?#25110;?#35270;?#20037;性。神经肌肉阻滞作用可导致骨?#20848;?#36719;弱无力、呼吸?#31181;?#25110;呼吸麻痹(呼吸暂停),用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用?#25351;礎?.本品与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸?#31181;?#25110;呼吸麻痹(呼吸暂停)。与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠,利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用,或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性与肾毒性,可能发生听力损害,且停药后仍可能发展至耳聋,听力损害可能?#25351;?#25110;?#35270;?#20037;性。3.硫酸西索米星注射液与头孢噻吩局部或全身合用可能增加肾毒性。4.本品与多粘菌素类合用,或先后连续局部或全身应用,因可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用,后者可导致骨?#20848;?#36719;弱无力、呼吸?#31181;?#25110;呼吸麻痹(呼吸暂停)。5.本品不宜与其他肾毒性或耳毒性药物合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。6.本品不宜与两性霉素B、头孢噻吩钠、呋喃妥因钠、?#21069;?#22055;啶钠和四环素等(以上均为注射液)联合应用,因可发生配伍禁忌。7.硫酸西索米星注射液与β-内酰胺类(头孢菌素类或青霉素类)合用常可获得协同作用。8.本品与β-内酰胺类(头孢菌素类或青霉素类)混合可导致相互失活,需联合应用时必须分瓶滴注。

    [孕妇及哺乳期妇女用药]

    1.本品可?#33145;?#34880;-胎盘屏障,在羊水中达到一定浓度,可能对胎儿的第8对脑神经造成损害,故孕妇禁用。2.哺乳期妇女慎用,应用硫酸西索米星注射液期间暂停哺乳。

    [老年患者用药]

    老年患者应用本品后可产生各种毒性反应,因此在疗程中监测肾功能极为重要。肾功能正常者用药后亦可能产生听力减退。此外,老年患者应采用较小剂量或延长给药间隔,以与其年龄、肾功能和第8对脑神经的功能相适应。

    [药理毒理]

    本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似。对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌、克雷白?#21496;?#21464;形?#21496;?#32928;?#21496;?#23646;、铜绿假单胞菌、痢疾?#21496;?#31561;革?#38469;?#38452;性菌有效。对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强,与妥布霉素相近。对沙雷?#21496;?#30340;作用低于庆大霉素,但高于妥布霉素。硫酸西索米星注射液的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,?#31181;葡?#33740;蛋?#23383;?#30340;合成。

    [药物过量]

    长期或大剂量使用本品可引起蛋白尿、管型尿、不可逆听力减退及神经肌肉阻滞作用等。由于缺少特异性拮抗剂,主要用对症?#21697;?#21644;支?#33267;品ā?#33145;膜?#32925;?#25110;血液?#32925;?#21487;帮助本品从血液?#26143;?#38500;。

    [药代动力学]

    本品的体内过程与庆大霉素相近。正常?#35828;?#27425;静脉给药1mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2β)约为2小?#20445;?#32958;功能减?#33487;?#21322;衰期相应延长。24小时内自尿排出给药量的75%左右。与其他氨基糖苷类抗生素相仿,硫酸西索米星注射液可在肾中积聚,肾皮质中浓度较髓质高,尿毒症患者经8小时血液?#32925;?#21518;血药浓度可降低约50%。

    [生产厂家]

    江苏鹏鹞药业有限公司

    [批准文号]

    国药准字H20057081

    [生产地址]

    宜兴市茶泉路10号

    该药品信息来自全网整合,仅供参考,请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。

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