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    药品价格与说明书
    盐酸氯丙嗪注射液 2ml 太原药业
    处方药西西药医保
    ¥0.52(价格仅供参考)
    批准文号:国药准字H14022110

    说明参数

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    该药品信息来自全网整合,仅供参考,请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。

    [药品名称]

    盐酸氯丙嗪注射液

    [药品规格]

    2ml:50mg

    [药剂型]

    注射剂 

    [药品单位]

    [生产厂家]

    山西太原药业有限公司

    [主治疾病]

    精神病性障碍,顽固性呃逆,躁狂症,行为紊乱,思维障碍,幻觉妄想,兴奋躁动,精神分裂症,呕吐

    [医师建议]

    盐酸氯丙嗪注射液为无色或几乎无色的澄明液体。注射给药生物利用度比口服高3~4倍,血浆蛋白结合率在90%以上,易于透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。

    详细说明书

    [药品名称]

    盐酸氯丙嗪注射液

    [规格]

    2ml:50mg

    [主要成份]

    本品主要成份为:盐酸氯丙嗪

    [性状]

    本品为无色或几乎无色的澄明液体。

    [适应症]

    1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊?#19994;?#38451;性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2、止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。

    [用法用量]

    用于精神分裂症或躁狂症,肌内注射:一次25~50mg,一日2次,待患者合作后改为口服。静脉滴注:?#26377;?#21058;量开始,25~50mg稀释于500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注,一日1次,每隔1~2日缓慢增加25~50mg,治疗剂量一日100~200mg。不?#21496;?#33033;推注。

    [不良?#20174;

    1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2、可引起体位性低血压、心悸或心电?#20960;?#21464;。3、可出现锥体外系?#20174;?如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。4、长期大量用药可引起迟发性运动障碍。5、可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。6、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。7、可引起中毒性肝损害或阻塞性?#36215;恪?、少见骨髓?#31181;啤?、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮?#20934;?#24694;性综合征。

    [禁忌]

    基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓?#31181;啤?#38738;光眼、昏迷及对?#33039;?#21994;类药过敏者。

    [注意事项]

    1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传?#23478;?#24120;)慎用。2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4、用药后引起体位性低血压应卧床,血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素,禁用肾上腺素。5、肝、肾功能不全者应减量。6、癫痫患者慎用。7、应定期检查肝功能与白细胞计数。8、对晕动症引起的呕吐效果差。9、用药期间不?#24605;?#39542;车辆、操作机械或高空作业。10、本品颜色变深或有沉淀时禁止使用。11、本品不宜皮下注射。静脉注射可引起血栓性静脉炎,应稀释后缓慢注射。12、不适用于有意识障碍的精神异常者。

    [药物相互作用]

    1、本品与乙醇或其他中枢神经?#20302;?#24615;?#31181;?#33647;合用时中枢?#31181;?#20316;用加强。2、本品与抗高血压药合用?#23383;?#20307;位性低血压。3、本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,?#29616;?#32773;可致尖端扭转心律失常。4、本品与阿托品类药物合用,不良?#20174;?#21152;强。5、本品与碳酸锂合用,可引起血锂浓度增高。6、抗酸剂可以降低本品的吸收,苯巴比妥可加快其排?#26775;?#22240;而减弱其抗精神病作用。7、本品与单胺氧化酶?#31181;?#21058;及三环类抗抑郁药合用?#20445;?#20004;者的抗胆碱作用加强,不良?#20174;?#21152;重。

    [孕妇及哺乳期妇女用药]

    孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。

    [老年患者用药]

    慎用。

    [药理毒理]

    本品为?#33039;?#21994;类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘?#20302;?#21450;中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量时可?#31181;?#24310;脑催吐化学感受区的多巴胺受体,大剂量时直接?#31181;?#21589;吐中枢,产生强大的镇吐作用。?#31181;?#20307;温调节中枢,使体温降低,体温可随外环境变化而改变,其阻断外周α-肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌?#20302;?#20063;有一定影响。

    [药物过量]

    1、本品与乙醇或其他中枢神经?#20302;?#24615;?#31181;?#33647;合用时中枢?#31181;?#20316;用加强。2、本品与抗高血压药合用?#23383;?#20307;位性低血压。3、本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,?#29616;?#32773;可致尖端扭转心律失常。4、本品与阿托品类药物合用,不良?#20174;?#21152;强。5、本品与碳酸锂合用,可引起血锂浓度增高。6、抗酸剂可以降低本品的吸收,苯巴比妥可加快其排?#26775;?#22240;而减弱其抗精神病作用。7、本品与单胺氧化酶?#31181;?#21058;及三环类抗抑郁药合用?#20445;?#20004;者的抗胆碱作用加强,不良?#20174;?#21152;重。

    [药代动力学]

    注射给药生物利用度比口服高3~4倍,血浆蛋白结合率在90%以上,易于透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。

    [贮藏]

    遮光,密闭保存。

    [生产厂家]

    山西太原药业有限公司

    [批准文号]

    国药准字H14022110

    [生产地址]

    山西省太原市晋源区化工路22号

    该药品信息来自全网整合,仅供参考,请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。

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