<input id="0hsm1"><menu id="0hsm1"></menu></input>
<sup id="0hsm1"></sup>
<menuitem id="0hsm1"><ins id="0hsm1"></ins></menuitem>
  • <dl id="0hsm1"></dl>
  • <sup id="0hsm1"><menu id="0hsm1"></menu></sup>
    <progress id="0hsm1"></progress>
    <dl id="0hsm1"><ins id="0hsm1"><thead id="0hsm1"></thead></ins></dl>
    <sup id="0hsm1"></sup>
    <dl id="0hsm1"></dl>
  • <li id="0hsm1"><ins id="0hsm1"></ins></li>
  • <nav id="0hsm1"></nav>
    <li id="0hsm1"></li>
  • <dl id="0hsm1"></dl>
    <div id="0hsm1"></div>
  • <dl id="0hsm1"><ins id="0hsm1"></ins></dl>
  • <li id="0hsm1"><ins id="0hsm1"><thead id="0hsm1"></thead></ins></li>
    <div id="0hsm1"><s id="0hsm1"></s></div>
    <sup id="0hsm1"></sup>
  • <dl id="0hsm1"><ins id="0hsm1"><small id="0hsm1"></small></ins></dl>
    药品价格与说明书
    盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 25mg*10片
    处方药西西药医保
    ¥180.00(价格仅供参考)
    批准文号:注册证号 H20170002

    说明参数

    错误信息举报
    该药品信息来自全网整合,仅供参考,请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。

    [药品名称]

    盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

    [药品规格]

    25mg*10片

    [药剂型]

    片剂 

    [药品单位]

    [生产厂家]

    加拿大:GLAXOSMITHKLINE INC.

    [主治疾病]

    睡眠障碍,食欲减退,抑郁症

    [医师建议]

    注册证号 H20170002原注册证号 H20120121公司名称(英文) GLA

    详细说明书

    [药品名称]

    盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

    [商品名/商标]

    赛乐特

    [规格]

    25mg*10片

    [主要成份]

    盐酸帕罗西汀,其化学名称为:(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3’,4’-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水物。

    [性状]

    本品为片剂。

    [适应症]

    治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力, 睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。治疗疗效满意后,继续服用本品可?#20048;?#25233;郁症的复发。

    [用法用量]

    口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。 成年人 抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症:一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病?#35828;?#21453;应,每周 以10mg量递增。每日最大量可达50mg,应遵医嘱。 强迫性神经症:盐酸帕罗西汀肠溶缓释片一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日20mg,每周以10mg量递增。每日最大剂量可达60mg。 惊恐障碍:一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日10mg,根据病?#35828;?#21453;应,每周以10mg量递增,每日 最大剂量可达50mg。惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重,?#39135;?#22987;剂量为10mg。 与所有的抗抑郁药一样,治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效,抑 郁症痊愈后应维持治疗至少几个月,强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与 其它精神科药物相似,需逐渐减量,不宜骤停。 老人 老人服用本品后,其血药浓度较成人高,为慎重起见,初始剂量宜酌减,每日最大剂量不宜超过40mg。 儿童 因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善,故不推荐儿童使用。 肾/肝功损害 由于严重肾功能损害(肌酐清除率〈30ml/分或更严重肝功能损害〉的病人,服用本品后血药浓 度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg,如果需要增加剂量,也应限制在服药范围的低限。

    [不良反应]

    据文献资料报道盐酸帕罗西汀临床对照研?#25239;?#23519;到的主要不良反应为中枢神经?#20302;常?#21980; 睡、失眠、激动、震颤、焦虑、头晕;胃肠?#32769;低?#21253;括便秘、恶心、腹泻、口干、呕吐和胃肠?#25512;?#20854; 他还有乏力、性功能障碍(包括阳痿、性欲下降)。 多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降?#20572;?#36890;常不影响治疗。 曾有不?#30149;?#24187;觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。 与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样,有报道服用本品造成短暂的血压改变,此情况多发生于有潜 在高血压或焦虑患者,但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。也有报道肝功能异常,但 少有严重的肝功能异常,若肝功能检查?#20013;?#21319;高应考虑停服本品。还有报道异常出血(多为瘀血和紫癜), 也有血小板减少症的少量报道。很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿的报道,?#21152;?#25253;道 光敏反应、皮疹(包括伴有瘙痒或血管神经水肿的荨麻疹),Neroleptic malignant综合症(通常发生在 合用或最近停用精神安定类药的患者)。低钠血症者较少见,主要发生在老年人,通常在停药后迅速?#25351;礎?也有疑为高催乳素血症/溢乳症的症状报道。 本品较三环类抗抑郁药所引起的不良反应如:口干、便秘、和嗜睡少见。?#30701;?#22806;系反应包括口-面部 肌?#24085;?#38556;碍罕见报道,大多发生有潜在运动障碍的病人或正服用精神科类药物者。 也有报道迅速停药而引起的综合症状(如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激动、震颤、恶心、出汗恐怖 症/社交焦虑症、意识模糊)。建议终止治疗前逐渐减量。

    [禁忌]

    对本品过敏者禁用。

    [注意事项]

    1.闭角型青光眼、癫痫症、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。 2.出?#32959;?#21521;躁狂发作倾向时应立即停药。 3.盐酸帕罗西汀肠溶缓释片用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 4.服用本品的患者应避免饮酒。

    [药物相互作用]

    1.本品与色氨酸合用,可造成高血清素综合症,表现为躁动、不安及胃肠道症状。再者可出现肌?#24085;?增高、高热或意识障碍,故本品不宜与色氨酸合用。 2.肝酶的药物酶的诱导剂或抑制剂,可影响本品的代?#32531;?#33647;代动力学性质,当本品与已知的药物代 谢抑制剂合用?#20445;?#24212;使用剂量范围的低限,而与已知的酶诱导剂合用?#20445;?#26080;须考虑调整初始剂量。 3.服用本品的患者应避免饮酒。 4.服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂,在停用单胺氧化酶抑制剂2周后,开始服用本药 应慎重,剂量应逐渐增加。 5.本品和锂盐合用时应慎重,注意监测血锂浓度。 6.与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用?#20445;?#20250;降低本药的血药浓度,并可增加不良反应的发生。 7.本品与华法林合用,可导致出血增加。 8.本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用,可?#36141;?#32773;的血浓度增高。 9.本品可明显增加丙?#33539;?#30340;血浆水平,若出现抗胆碱作用时应减少丙?#33539;?#30340;剂量。

    [孕妇及哺乳期妇女用药]

    酌情减少用量,日剂量不要超过40mg。

    [老年患者用药]

    酌情减少用量,日剂量不要超过40mg。

    [药理毒理]

    药理作用 仅微弱抑?#36843;?#30002;肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱1、2受体或肾上腺素受体,多巴胺2受体,5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶也没有抑制作用。 毒理研究 遗传毒性:帕罗西汀细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、程度外DNA合成试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。 生殖毒性:给帕罗西汀15mg/kg/天(以mg/m 计算,是治疗抑郁症临?#39184;?#33616;剂量的2.9倍),大鼠的受孕率下降。在2到52周的毒性研究中,发?#20013;?#24615;大鼠生殖道不可逆损伤(50mg/kg/天时可见附睾管上皮空泡,25mg/kg/天时伴随精子生成抑制的?#21644;?#36755;精管萎缩)。器官形成期大鼠和家兔分别给予帕罗西汀50mg/kg/天和6mg/kg/天(以mg/m 计算,分别相当于治疗抑郁症临?#39184;?#33616;剂量的9.7和2.2倍),未显示出致畸毒性。但是在大鼠妊娠后三个月及整个哺乳期连续给药,哺乳期的前4天,?#36164;?#27515;亡增加,该作用发生在1mg/kg/天,死亡原因尚不清楚。未能?#33539;?#36896;成大鼠?#36164;?#27515;亡的无影响剂量。 致癌性:在啮齿类动物给药(饲料掺入法)两年的致癌性研究中,小鼠和大鼠给药剂量分别达25mg/kg/天和20mg/kg/天(以mg/m 计算,分别相当于治疗抑郁症临?#39184;?#33616;剂量的2.4和3.9倍),结果高剂量组雄性大鼠网状细胞瘤显著增加(对照、?#27712;?#20013;和高剂量组分别为1/100,0/50,0/50,和4/50),淋巴网状内 皮细胞瘤随剂量递增。雌性大鼠不受影响。尽管在小鼠中肿瘤数呈现剂量相关性增加,但没有药物相关的肿瘤小鼠数量的增加。这些发现与人类的相关性尚不清楚。 依赖性:目前没有有关帕罗西汀动物或?#35828;?#28389;用、耐受或躯体依赖的?#20302;?#30740;究资料。

    [药物过量]

    药物过量时可引起P-Q间隔延长,恶心、呕吐、瞳孔放大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐,应对症治疗及支持?#21697;ā?/p>

    [药代动力学]

    盐酸帕罗西汀肠溶缓释片口服后易吸收,不受抗酸药物和食物的影响。中国健?#30340;?#24615;志愿者口服40mg盐酸帕罗西汀,T1/2Ke为19.74小?#20445;?#34880;药浓度达峰时间为5.30小?#20445;?#23792;浓度为31.01ng/ml,AUC(0-Tn)为727.93ng/ml*h, AUC(0-inf)为873.17ng/ml*h。据文献报道口服盐酸帕罗西汀30mg,大都10天能达到稳态,血药浓度达峰时间为5.2小?#20445;?#23792;浓度为61.7ng/ml,血浆蛋白结合率为95%,分布到各组织器官,包括中枢神经?#20302;場?#26412;品清除半衰期通常为24小时。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,少量由粪便排泄。

    [贮藏]

    密封。

    [有效期]

    24个月

    [生产厂家]

    加拿大:GLAXOSMITHKLINE INC.

    [批准文号]

    注册证号 H20170002

    [生产地址]

    加拿大:7333 MISSISSAUGA ROAD NORTH,MISSISSAUGA,ONTARIO,CANADA,L5N 6L4

    该药品信息来自全网整合,仅供参考,请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。

    相关推荐

    批准文号?#27735;?#33647;准字H20041642
    规格:0.5mg*10片*3板生产厂家:南京瑞尔医药有限公司
    批准文号?#27735;?#33647;准字H20057857
    规格:1ml:0.4mg*5支生产厂家:江苏恩华药业股份有限公司
    批准文号?#27735;?#33647;准字H32021083
    规格:2.5mg*100片生产厂家:济川药?#23548;?#22242;有限公司
    批准文号?#27735;?#33647;准字H14022110
    规格:2ml:50mg生产厂家:山西太原药业有限公司
    批准文号?#27735;?#33647;准字H35020312
    规格:0.1g*100片生产厂家:福州海王福药制药有限公司
    批准文号:注册证号 H20120283
    规格:30mg生产厂家:美国Pharmacia & Upjohn Company 分包装:Pfizer PGM
    批准文号?#27735;?#33647;准字H33020545
    规格:50mg*100片生产厂家:宁波大红鹰药业股份有限公司
    批准文号?#27735;?#33647;准字H20123172
    规格:2ml:100mg生产厂家:山东方明药?#23548;?#22242;股份有限公司
    批准文号?#27735;?#33647;准字H20090056
    规格:20mg生产厂家:江苏恩华药业股份有限公司
    批准文号?#27735;?#33647;准字H33020590
    规格:0.1g*100片生产厂家:宁波大红鹰药业股份有限公司
    258竟彩网
    <input id="0hsm1"><menu id="0hsm1"></menu></input>
    <sup id="0hsm1"></sup>
    <menuitem id="0hsm1"><ins id="0hsm1"></ins></menuitem>
  • <dl id="0hsm1"></dl>
  • <sup id="0hsm1"><menu id="0hsm1"></menu></sup>
    <progress id="0hsm1"></progress>
    <dl id="0hsm1"><ins id="0hsm1"><thead id="0hsm1"></thead></ins></dl>
    <sup id="0hsm1"></sup>
    <dl id="0hsm1"></dl>
  • <li id="0hsm1"><ins id="0hsm1"></ins></li>
  • <nav id="0hsm1"></nav>
    <li id="0hsm1"></li>
  • <dl id="0hsm1"></dl>
    <div id="0hsm1"></div>
  • <dl id="0hsm1"><ins id="0hsm1"></ins></dl>
  • <li id="0hsm1"><ins id="0hsm1"><thead id="0hsm1"></thead></ins></li>
    <div id="0hsm1"><s id="0hsm1"></s></div>
    <sup id="0hsm1"></sup>
  • <dl id="0hsm1"><ins id="0hsm1"><small id="0hsm1"></small></ins></dl>
    <input id="0hsm1"><menu id="0hsm1"></menu></input>
    <sup id="0hsm1"></sup>
    <menuitem id="0hsm1"><ins id="0hsm1"></ins></menuitem>
  • <dl id="0hsm1"></dl>
  • <sup id="0hsm1"><menu id="0hsm1"></menu></sup>
    <progress id="0hsm1"></progress>
    <dl id="0hsm1"><ins id="0hsm1"><thead id="0hsm1"></thead></ins></dl>
    <sup id="0hsm1"></sup>
    <dl id="0hsm1"></dl>
  • <li id="0hsm1"><ins id="0hsm1"></ins></li>
  • <nav id="0hsm1"></nav>
    <li id="0hsm1"></li>
  • <dl id="0hsm1"></dl>
    <div id="0hsm1"></div>
  • <dl id="0hsm1"><ins id="0hsm1"></ins></dl>
  • <li id="0hsm1"><ins id="0hsm1"><thead id="0hsm1"></thead></ins></li>
    <div id="0hsm1"><s id="0hsm1"></s></div>
    <sup id="0hsm1"></sup>
  • <dl id="0hsm1"><ins id="0hsm1"><small id="0hsm1"></small></ins></dl>