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    药品价格与说明书
    仙笛菲阿奇霉素干混悬剂 9袋 四川制药
    处方药西西药医保
    ¥13.50(价格仅供参考)
    批准文号:国药准字H20083473

    说明参数

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    该药品信息来自全网整合,仅供参考,请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。

    [药品名称]

    阿奇霉素干混悬剂

    [药品规格]

    0.1g(10万单位)*9袋

    [药剂型]

    口服混悬剂 

    [药品单位]

    [生产厂家]

    四川制药制剂有限公司

    [主治疾病]

    宫颈炎,沙眼衣原体,肺?#23383;?#21407;体,化脓性链球菌,急性咽炎,流感嗜血?#21496;?#32954;炎链球菌,中耳炎,皮肤软组织感染,肺炎,尿道炎,慢性支气管?#20934;?#24615;发作,急性支气管炎,鼻窦炎,急性扁桃体炎

    [医师建议]

    仙笛菲阿奇霉素干混悬剂适用于:1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管?#20934;?#24615;

    详细说明书

    [药品名称]

    阿奇霉素干混悬剂

    [商品名/商标]

    仙笛菲

    [规格]

    0.1g(10万单位)*9袋

    [主要成份]

    阿奇霉素。

    [性状]

    本品为白色或类白色混悬颗粒。

    [适应症]

    1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管?#20934;?#24615;发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血?#21496;?#20197;及肺?#23383;?#21407;体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

    [用法用量]

    将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或?#36141;?小时服用。成人用量:1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。2.对其他感染的治疗:第1日,0.5g顿服,第2~5日,一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服,连服3日。小儿用量:1.治疗中耳炎、肺炎,第1日,按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),第2~5日,每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25g)或按如下方法给药:体重(kg):15~25;首日0.2g顿服;第2~5日0.1g顿服。

    [不良反应]

    服药后?#27801;魷指?#30171;、腹泻(稀便)、?#32454;?#37096;不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶?#27801;?#29616;轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性?#36215;?#26497;为少见。少数患者?#27801;?#29616;一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移?#24178;?#39640;。

    [禁忌]

    对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

    [注意事项]

    1.进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或?#36141;?小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率40ml/?#31181;?不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆?#20302;?#26159;阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用仙笛菲阿奇霉素干混悬剂。用药期间定期随?#37238;?#21151;能。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取?#23454;?#25514;施。5.治疗期间,若患者出?#25351;?#27899;症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋?#23383;实取?/p>

    [药物相互作用]

    1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度;必须合用?#20445;?#26412;品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水?#20581;?.仙笛菲阿奇霉素干混悬剂与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用?#20445;?#24314;议密?#27844;?#23519;患者:地高辛—使地高辛水平升高。麦?#21069;?#25110;二氢麦?#21069;貳?#24613;性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物?#22411;矗?#19977;唑仑—通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450?#20302;?#20195;谢药—提高血清中卡马西?#20581;?#29305;非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水?#20581;?.与利福布汀合用会增加后者的毒性。

    [孕妇及哺乳期妇女用药]

    动物?#31515;?#26174;?#39048;?#21697;对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显?#39048;?#21697;是否可分泌至母乳中,故哺乳期妇女应用仙笛菲阿奇霉素干混悬剂须谨慎考虑。

    [药理毒理]

    阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)?#21496;?#26412;品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多?#21046;?#33796;球菌菌株呈现交叉耐药性。革?#23478;?#24615;需氧菌:流感嗜血?#21496;?#21103;流感嗜血?#21496;?#21345;他摩拉菌、不动?#21496;?#23646;、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳?#21496;?#21103;百日咳?#21496;?#24535;贺菌属、巴斯德菌属、霍?#19968;?#33740;、副溶血性?#21496;?#31867;志贺吡邻单胞菌。本品对下列革?#23478;?#24615;菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类?#21496;?#31867;?#21496;?#23646;、产气荚膜?#21496;?#28040;化链球菌属、坏死梭?#21496;?#30180;疮丙酸?#21496;?#24615;传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血?#21496;?#20854;他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺?#23383;?#21407;体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟?#31181;Ω司?#23646;、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德?#21496;?#19979;列革?#23478;?#24615;菌通常是耐药的:变?#32963;司?#23646;、沙雷菌属、摩根?#21496;?#20551;单胞?#21496;?#20316;用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。

    [药代动力学]

    口服后?#26438;?#21560;收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小?#20445;?#34880;药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至?#23383;?#37096;位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小?#20445;?#32473;药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml?#20445;?#34880;清蛋白结合率为15%?#22351;?#34880;药浓度为2μg/ml?#20445;?#34880;清蛋白结合率为7%。

    [贮藏]

    密封,在干燥处保存。

    [生产厂家]

    四川制药制剂有限公司

    [批准文号]

    国药准字H20083473

    [生产地址]

    四川省成?#38469;?#39640;新西区百叶路18号

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