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    药品价格与说明书
    美洛昔康胶囊 20粒 广东人人康
    处方药西西药医保
    ¥20.00(价格仅供参考)
    批准文号:国药准字H20030643
    该药品信息来自全网整合,仅供参考,请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。

    [药品名称]

    美洛昔康胶囊

    [药品规格]

    7.5mg*20粒

    [药剂型]

    胶囊剂 

    [药品单位]

    [生产厂家]

    广东人人康药业有限公司

    [主治疾病]

    退行性骨关节病,关节病,疼痛性骨关节炎,类风湿性关节炎

    [医师建议]

    美洛昔康胶囊是一种非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。虽然在临床前的试验中没有发?#31181;?#30072;作用,但本品不应用于孕妇和哺乳者。对可能有肝肾及心功能不全的老年患者应慎用。

    详细说明书

    [药品名称]

    美洛昔康胶囊

    [规格]

    7.5mg*20粒

    [主要成份]

    美洛昔康,其化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-l,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物, 分子式:C14H13N3O4S2 分子量:351.40。

    [性状]

    本品为硬胶囊,内容物为淡黄色的颗粒和粉末。

    [适应症]

    本品是一种非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。

    [用法用量]

    类风湿性关节炎:15?#37327;?天,根据治疗后反应,剂量可减至7.5?#37327;?天。骨关节炎:7.5?#37327;?天,如果需要,剂量可增至15 ?#37327;?天。对于不良反应有可能增加病人:治疗开始剂量7.5?#37327;?天。?#29616;?#32958;衰竭病人?#32925;鍪保?#21058;量不应超过7.5?#37327;?天。儿童适用的剂?#21487;?#26410;确定,目前只限于成人使用。本品最大剂量建议为15?#37327;?天,用水或流质送服。

    [不良反应]

    据国外研究资料报道,以下罗列的不良反应系在美洛昔康胶囊给药后发生,然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果。而无论与本品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的。病人每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂量为7.5或15?#37327;恕?治疗用药的平均时间为127天)。1.胃肠道的:频?#39135;?#36807;1%?#21512;?#21270;不良、恶心、呕吐、腹痛、 便秘、胀气、腹泻 频率介于O.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)、食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%:胃肠?#26469;?#23380;、结肠炎。2.血液的?#40644;德食?#36807;l% 贫血,介于0.1%和l%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数、白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤。是导致出现血细胞减少?#22218;?#20010;因素。3.皮肤病学的:频?#39135;?#36807;l%:瘙痒、皮疹,介于O.1%和l%之间:口炎、荨麻疹,少于0.1%:感光过敏。4.呼吸道的:频率少于0.1%:已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括本品之后有个体出现急性哮喘。5.中枢神经系?#24120;?#39057;率多于l%:轻微头晕、头痛 介于O.1%和l%之间:眩晕、耳鸣、?#20154;?.心血管的?#40644;?#29575;多于l%:水肿 介于0.1%和l%之间:血压升高、心悸、潮红。7.泌尿生殖系?#24120;?#20171;于O.1%和l%之间:肾功能指标异常(血清肌酐 和/或血清尿素升高)。

    [禁忌]

    以下情况禁用:对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者。与乙酰水杨酸和其他NSAID可能会有交叉过敏反应。对使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康胶囊。活动性消化性溃疡者、?#29616;?#32925;功能不全者、非?#32925;鲅现?#32958;功能不全者、儿童和小于15岁的青少年、孕妇或哺乳者禁用。

    [注意事项]

    与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应停止使用本品。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康胶囊。NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有?#31181;?#20316;用,因此对于肾血流和血容?#32771;?#23569;的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏功能失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常?#25351;?#21040;用药前水?#20581;?#19979;列病人最有可能出现上述反应?#21644;?#27700;病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病综合征病人、明显的肾疾病患者、使?#32654;?#23615;剂治疗的病人、以及因做大外科?#36136;?#32780;导致血容?#32771;?#23569;的病人。在治疗初期对上述病?#35828;?#21033;尿容量和肾功能应仔细监控。有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合征。对晚期肾衰竭血?#21644;肝?#30149;人使用本品的剂量不应高于7.5?#37327;耍?#23545;中度或轻度肾损伤病人剂量可以不减(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。与使用大部分其他NSAID一样,偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者,大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或?#20013;?#30340;,应停用美洛昔康胶囊进行追踪检查。对于临?#21442;?#23450;的肝?#19981;?#30149;人剂量可以不减。因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差,故应仔细监护,与使用其他NSAID一样,对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者,用药应?#26377;?#24515;。药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而,当不良反应如眩晕和?#20154;?#20986;现?#20445;?#24314;议限制这些活动。

    [药物相互作用]

    大剂?#24247;?#20854;他的NSAID包括水杨酸盐?#21644;?#26102;使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。口服抗凝?#31890;?#27695;苄噻哌啶,系统地使用肝素、溶栓?#31890;?#21487;增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免.必须密切监视抗凝剂的作用。锂:NSAID据报道可增加锂的血浆浓度。故建议在开?#38469;?#29992;、调节和停用美洛昔康胶囊时监控血浆锂水?#20581;?#27688;甲喋呤:与其他的NSAID相似,本品会增加氨甲喋呤的血液毒性。在这种情况下。建议严格监控血细胞数。避孕:据报导,NSAID会降低宫内避孕器的效能。利尿?#31890;?#29992;NSAID时。可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全,故使用本品和利尿剂的病人应补充足够的水,在治疗开始前还应监控肾功能。抗高血压药(例如:?#29575;?#20307;阻滞剂、ACE?#31181;?#21058;、血管舒张望、利尿剂):有报导在应用NSAID治疗期间,通过?#31181;?#33268;血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低。在胃肠道中消胆胺与美洛昔康结合可加快美洛昔康胶曩的排除。通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性,在结合治疗期间要测定肾功能。同时使用抗酸药,西咪替丁、地高辛和速尿时没有观察到有关?#22218;?#20195;动力学?#22218;?#29289;之间相互作用。与口服降糖药的相互作用不能排除。

    [孕妇及哺乳期妇女用药]

    虽然在临床前的试验中没有发?#31181;?#30072;作用,但本品不应用于孕妇和哺乳者。

    [老年患者用药]

    对可能有肝肾及心功能不全的老年患者应慎用。

    [药理毒理]

    药理作用 本品为非甾体抗炎药。在动物模型上,具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与?#31181;?#21069;列腺素的合成有关。 毒理研究 致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂?#24247;?.4倍)连续经口给药104周及小鼠本品0.8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂?#24247;?.2倍)连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。 遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。 生殖毒性?#30418;?#24615;大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg/日和5mg/kg/日(按体表面积折算分别相当于成人临床推荐剂?#24247;?.9倍和2.5倍)?#20445;?#23545;雌性大鼠和雄性大鼠的生育力无明显影响。但雌性大鼠在交配前2周及胚胎发育初期经口给予本品剂量≥lmg/kg/日(按体表面积折算相当于成人临床推荐剂?#24247;?.5倍)时死胎率升高。家兔在整个器官形成期经口给予本品60mg/kg/日(按体表面积折算相当于成人临床推荐剂?#24247;?4.5倍)可导致心脏间隔缺损(此为很少见的现象)的发生率升高,剂量≥5mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂?#24247;?.4倍)时死胎率升高。本品在大鼠器官形成期经口给予剂量达4mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂?#24247;?.2倍)时未见致畸性,但剂量≥1mg/kg/日时死产率升高。本品可通过胎盘屏障。目前尚无本品充分和严格对照的在孕妇患者进行的临床研究来证实以上生殖毒性。但从动物的结果来看,妊娠期间不应服用本品,除非其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时。 大鼠在妊娠后期和授乳期经口给予本品≥O.125mg/kg/日(按体表面积折算相当于成人临床推荐剂?#24247;?.07倍)时可导。致出生指数、活产率及新生仔鼠存活率下降。目前尚未进行可评价本品对动脉导管关闭影响的临床研究,应避免在怀孕的第6-9个月使用本品。 本品大鼠经口给药剂量≥lmg/kg/日(按体表面积折算相当于成人临床推荐剂?#24247;?.5倍)时死胎?#35797;?#21152;、分娩延迟和娩出时间延长;大鼠在器官形成期经口给药4mg/kg/日(按体表面积折算相当于成人临床推荐剂?#24247;?.1倍),在妊娠后期和授乳期经口给药≥0.125mg/kg/日(同前所述)。均可导致仔鼠存活?#24335;?#20302;。 目前尚未进行本品在人乳汁分泌情况的研究。但本品在大鼠乳汁中的浓度高于其血浆浓度。鉴于本品对哺乳期婴儿潜在的?#29616;?#19981;良反应,在考虑本品对母亲的重要作用后,应决定是否停止哺乳或停止用药。

    [药物过量]

    因为没有已知的解毒药,所以在过剂量情况时应采取胃排空及支?#33267;品ǎ?#26377;临床试验表明消胆胺可促进美洛昔康胶曩的排泄。

    [药代动力学]

    据国外文献报道,美洛昔康经口服或肛门给予都能很好的吸收。片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性。进食时服用药物对吸收没有影晌。口服7.5?#37327;?#21644;15?#37327;?#21058;?#24247;囊?#29289;浓度分别与其剂量成比例。三至五天可进入稳定状态,连续治疗一年以上的病人体内药物浓度和初次进入稳定状态的病人相似。在血浆中,99%以?#31995;囊?#29289;与血浆蛋白结合。每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰一谷间波动,7.5?#37327;?#21058;?#24247;?#27874;动范围是0.4-1.0mcg/ml,15?#37327;?#21058;?#24247;?#34880;浆浓?#30830;?#22260;是0.8-2.0mcg/ml。尽管已经观测到在这一范围内之外的数值(最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态)。本品能很好地穿透进入滑液,浓度接近在血浆中?#22218;?#21322;。本品代谢非常彻底,从粪便中排泄的保持原形的少于每日剂?#24247;?%,只有痕?#24247;?#26410;改变的原化合物从尿中排出。其主要的代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基,之后此代谢产物从尿或粪便中排泄掉,?#23478;?#21322;是从尿中排出,其余的从粪便中排出。本品从体内排除的平均半衰期是20小时。肝功能不全或轻、中度肾功能不全对本品药代动力学均无较大影响。 平均血浆清除率为8mL/min。老年?#35828;?#28165;除?#24335;檔停?#20998;布体积小,平均为1l升,个体间差异可达到30-40%。

    [贮藏]

    遮光、密闭保存。

    [有效期]

    二年。

    [生产厂家]

    广东人人康药业有限公司

    [批准文号]

    国药准字H20030643

    [生产地址]

    珠海?#24515;?#23631;高科技工业园屏东五路3号

    该药品信息来自全网整合,仅供参考,请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。

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