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    药品价格与说明书
    司瑞克萘丁美酮分散片 20片 灵源药业
    处方药西西药医保
    ¥31.00(价格仅供参考)
    批准文号:国药准字H20040166
    该药品信息来自全网整合,仅供参考,请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。

    [药品名称]

    萘丁美酮分散片

    [药品规格]

    0.5g*20片

    [药剂型]

    片剂 

    [药品单位]

    [生产厂家]

    灵源药业有限公司

    [主治疾病]

    骨关节炎,类风湿性关节炎

    [医师建议]

    司瑞克萘丁美酮分散片适用于骨关节炎和类风湿性关节?#20934;?#38656;抗?#23383;?#30103;的类似症状。用餐中服用本品的吸收率可增加,应在餐后或晚间服药。活动性消化性溃疡或出血,严重肝功能异常,对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

    详细说明书

    [药品名称]

    萘丁美酮分散片

    [商品名/商标]

    司瑞克

    [规格]

    0.5g*20片

    [主要成份]

    萘丁美酮。

    [性状]

    本品为白色或类白色片。

    [适应症]

    适用于骨关节炎和类风湿性关节?#20934;?#38656;抗?#23383;?#30103;的类似症状。

    [用法用量]

    成人常用量:口服。一次1.0g(2片),一日1次,临睡前服。对严重或?#20013;?#30151;状,或急性加重期,可另外增加0.5~1g(1~2片),清晨给药。体重不足50kg的成人可以每日0.5g(1片)起始,逐渐上调至有效剂量。

    [不良反应]

    1.胃肠?#28291;?#24694;心、呕吐、消化不良、腹泻、腹痛和便秘约1%~3%。上消化道出血约0.7%。用本品的病例中,溃疡发生率在短疗程(6周~6个月)组和在长疗程(8年)组分别为0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。2.神经系?#24120;?#34920;现有头痛、头晕、耳鸣、多汗、失眠、?#20154;?#32039;张和多梦,发生率小于1.5%。3.皮肤:皮疹和瘙痒约2.1%,水?#33258;?.1%。4.少见或偶见的不良反应有?#36215;恪?#32925;功能异常、焦虑、抑郁、感觉异常、震颤、眩晕、大疱性皮疹、荨麻疹、呼吸困难、哮喘、过敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神经性水肿等。

    [禁忌]

    活动性消化性溃疡或出血,严重肝功能异常,对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

    [注意事项]

    1.具有消化性溃疡史的病人服用司瑞克萘丁美酮分散片?#20445;?#24212;对其症状的复发情况进行定期检查。2.肾功能不全者(肌酐清除率少于30ml/分钟)应减少剂量或禁用。3.有心力衰竭、水肿或有高血压者应慎用本品。4.用餐中服用本品的吸收率可增加,应在餐后或晚间服药。5.本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加。6.本品常用剂量为每日1g,对于症状严重或?#20013;?#23384;在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。7.已确定为阿司匹林过敏的患者用萘丁美酮分散片可能有相?#21697;?#24212;。8.肝功能一些参数的变化,尤其是碱性磷酸酯酶,在慢性?#23383;?#38556;碍的患者中经常能见到,没有萘丁美酮增加这些变化的证?#33640;?/p>

    [药物相互作用]

    1.和氢氧化铝凝胶、阿司匹林或对乙酰氨基酚并用不影响本品的吸收率。但通常不主张同时用两种或多种非甾体抗炎药。2.在健康志愿者中本品与抗凝剂华法林之间无相互作用。但尚无在病人中合并应用这两种药物资料。3.本品与乙酰类抗惊厥药及?#35831;?#31867;降血糖药并用时应?#23454;?#20943;少剂量。

    [孕妇及哺乳期妇女用药]

    妊娠和哺乳期使用:动物试验研究表明无潜在的致畸性。同其他化合物一样,足够高剂量给予动物可见母系毒性,记录胚胎指征(家兔研究中剂量为300mg/kg)。大鼠高剂量研究(320mg/kg)可推迟分娩,这被认为是由于抑制前列腺素合成的作用。萘丁美酮活?#28304;?#35874;物在哺乳动物的乳汁中可发现。用于孕妇的安全性没有被确定。司瑞克萘丁美酮分散片不推荐孕妇及哺乳期妇女使用。

    [老年患者用药]

    老年人:在老年病人中通常对很多药物血药浓度?#32454;摺?#22312;这个年龄组推荐剂量每日不超过1g,一些患者服用500mg会得到令人满意的效果。

    [药理毒理]

    本品为一种非酸性非甾体抗炎药,属前体药物,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。本品的上述作用与萘丁美酮的活?#28304;?#35874;产物抑制?#23383;?#32452;织中的前列腺素合成有关。本品是一种非酸性、非离?#26377;?#21069;体药物,在吸收过程中对胃粘膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小,因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率?#31995;汀?#26412;品体外对健康志愿者血液的血小板聚集无明显影响。

    [药物过量]

    萘丁美酮是一个非酸性非甾体抗炎药,是一个较弱的前列腺素合成抑制剂。本品经胃肠道吸收,经肝脏迅速代谢成主要活?#28304;?#35874;物,一个有效的前列腺素合成抑制剂,6-甲氧基-2-萘乙酸。

    [药代动力学]

    本品口服后在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要活?#28304;?#35874;物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,约3.5%转化为6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠?#28291;?#26131;于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小?#20445;?#22312;老年人约为30小时。6-MNA经肝脏转化为非活性产物,80%从尿中排泄,10%从粪便中排泄。

    [贮藏]

    遮光,密闭保存。

    [有效期]

    24个月。

    [生产厂家]

    灵源药业有限公司

    [批准文号]

    国药准字H20040166

    [生产地址]

    福建省晋江市五里高科技工业园区

    该药品信息来自全网整合,仅供参考,请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。

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